Investigación original

Los artículos de Investigación original presentan resultados inéditos provenientes de investigaciones básicas, clínicas, epidemiológicas o traslacionales relevantes para la fisioterapia, las ciencias del movimiento y la salud mental. Estos manuscritos deben presentar preguntas de investigación claramente definidas, una metodología rigurosa y resultados que contribuyan con nuevo conocimiento al campo.

Extensión del manuscrito
Hasta 4,000 palabras, excluyendo el resumen, las referencias, tablas, figuras y leyendas de figuras.

Resumen
Se debe proporcionar un resumen estructurado de hasta 250 palabras, que incluya las siguientes secciones: Introducción, Objetivos, Materiales y métodos, Resultados y Conclusiones.

Palabras clave
Proporcione hasta seis palabras clave inmediatamente después del resumen. Las palabras clave deben ser específicas y preferiblemente seleccionadas de MeSH (Medical Subject Headings) cuando corresponda.

Summary Box
Debe incluirse un Summary Box inmediatamente después del resumen, siguiendo las directrices de la revista descritas en la sección Preparación del manuscrito.

Tablas y figuras
Se permite un máximo de 8 tablas y/o figuras combinadas. Todas las tablas y figuras deben citarse en el texto y numerarse consecutivamente utilizando números arábigos.

Referencias
Se permite un máximo de 60 referencias.

Directrices de reporte
Los autores deben seguir directrices internacionales de reporte de acuerdo con el diseño del estudio. Algunos ejemplos incluyen:

CONSORT — Ensayos clínicos aleatorizados
STROBE — Estudios observacionales
SRQR — Investigación cualitativa
SQUIRE — Estudios de mejora de la calidad
STARD — Estudios de precisión diagnóstica

Se recomienda a los autores consultar EQUATOR Network para identificar la directriz de reporte más apropiada para su estudio.

Requisitos éticos
Los estudios que involucren participantes humanos deben cumplir con estándares éticos reconocidos y contar con la aprobación de un Comité de Ética en Investigación o Comité de Revisión Institucional (IRB). Los autores deben confirmar que se obtuvo consentimiento informado cuando corresponda. Los requisitos éticos detallados se describen en la sección Author Guidelines.

En el caso de ensayos clínicos o estudios de intervención, los autores deben indicar el número de registro del ensayo y, si corresponde, el nombre del registro del ensayo.